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El centro de Queenborough de Aesica puede ofrecer a los clientes las ventajas de:
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Servicios de síntesis a medida y acuerdos de fabricación por contrato competitivos y de calidad |
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Una amplia variedad de capacidades en el ámbito de a los productos farmacéuticos primarios y secundarios |
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Aprobaciones reglamentarias y estándares de gran calidad |
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Capacidades de fabricación y envasado para la distribución mundial |
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Compromiso para ofrecer los estándares más elevados en materia de servicio y rendimiento a fin de satisfacer sus necesidades de subcontratación |
Capacidades de fabricación primaria
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Unidades de fabricación para la producción de API y de productos intermedios que cumplen las normas GMP |
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Capacidad para manejar fármacos potentes y otras clases de fármacos restringidos |
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Autorización para fabricar medicamentos regulados y productos intermedios |
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Plantas flexibles para tres unidades de fabricación para las síntesis a medida |
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Plantas de aislamiento sofisticadas para sólidos y líquidos |
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Unidad de recuperación de disolventes integrada en la planta de fabricación |
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Capacidad para manejar síntesis complejas en varias fases |
Capacidades de fabricación secundaria
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Formas sólidas - como comprimidos recubiertos/no recubiertos, granulados y cápsulas en tamaños de lote de hasta 3000 kg |
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Formas líquidas - como soluciones acuosas y a base de alcohol y jarabes en tamaños de lote de hasta 1200 litros |
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Formas semisólidas - como emulsiones, suspensiones y geles |
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Plantas de aplicación industrial y experiencia |
Capacidades de envasado
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Plantas completamente integradas para el envasado de productos terminados y API |
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Envasado primario de alta velocidad de sólidos en blisters, sobres y botellas |
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Envasado primario de alta velocidad de líquidos en botellas |
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Plantas integradas para el envasado secundario y el envasado en cajas de cartón |
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Capacidades completas para el etiquetado internacional |
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Diseño gráfico y de etiquetas en la empresa |
Capacidades de desarrollo
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Laboratorio y plantas de de aplicación industrial que cumplen las normas GMP para la fabricación de API y productos intermedios |
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Plantas de aplicación industrial para la fabricación y el envasado de productos terminados |
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Separación en columnas de HPLC preparativas a escala de laboratorio y resolución de los productos |
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Columna de 50 mm ID x 700 mm |
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Columna de 60 mm ID x 700 mm |
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Separación en columnas de HPLC preparativas para la aplicación industrial y resolución de los productos |
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Columna de 200 mm ID x 1000 mm |
Capacidades analíticas / de pruebas
• Caracterización
• Identificación
• Conformaciones físicas de los comprimidos
• Análisis de los excipientes y los fármacos /
uniformidad del contenido
• Disolución
• Estabilidad
• Limpieza de la planta |
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