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Aesica s'attache à fournir le meilleur service possible dans son secteur et nous sommes fiers d'avoir su devenir au fil des années le partenaire de choix de laboratoires pharmaceutiques mondiaux, des sociétés biotechnologiques émergeantes et des principaux fabricants de médicaments génériques. Avec 95 % de nos activités réalisées en dehors du Royaume-Uni, nous proposons actuellement nos produits et services dans plus de 30 pays différents au sein desquels se trouvent les principaux marchés pharmaceutiques : États-Unis, Europe et Japon.
Grâce à nos équipements de tests / contrôle qualité de pointe, nous veillons à ce que tous nos clients reçoivent des produits de la plus haute qualité.
Fabrication selon les bonnes pratiques de fabrication actuelles (BPF) et Contrôles de la MHRA :
Tous les outils de fabrication d'Aesica sont conformes aux normes et exigences cGMP (Bonnes pratiques de fabrication actuelles). Des exemplaires de nos certificats cGMP sont disponibles ici :
Contrôles de la FDA
Toutes les installations Aesica applicables aux APIs sont contrôlées par la FDA. À chacune des inspections de la FDA, nous avons démontré que nos normes de fabrication sont parmi les plus élevés au monde.
ISO 9001-2000
Aesica est également en conformité avec les normes internationales qui promeuvent l'emploi d'une méthode par procédés pour répondre aux attentes des clients et aller au-delà de ces exigences. Un exemplaire de notre certificat ISO est disponible ici.
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